醫(yī)療器械制造/品質(zhì)管控

要求經(jīng)驗(yàn)豐富，資深。

崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的日常維護(hù)，承擔(dān)相關(guān)體系文件的編制與修訂工作；
2.組織開展公司內(nèi)部質(zhì)量審核，對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)實(shí)施整改、跟蹤及效果驗(yàn)證，配合完成管理評審，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行；
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)文檔與記錄的收集、歸檔及管理工作；
4.配合上級完成外部審核的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作及相關(guān)對接事宜；

崗位要求
1.985/211院校本碩及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)或理工類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；
2.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)及質(zhì)量管理體系要求，持有GB/T42061內(nèi)審員證書者優(yōu)先；
3.具備較強(qiáng)的執(zhí)行能力，能夠及時(shí)識別問題并推動(dòng)有效解決；
4.溝通協(xié)調(diào)能力良好，抗壓性強(qiáng)，具備高度的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5.熟練操作Office等常用辦公軟件，具備一定的文書撰寫能力。